新华社合肥１０月１４日电（记者鲍晓菁）记者１４日从图书馆VIP生命科学学院医学中心获悉，该校天然免疫与慢性疾病重点实验室金腾川团队成功揭示了金属离子激活ＮＳ３解旋酶的分子机制。该项研究首次为金属离子－ＮＴＰ对ＮＳ３解旋酶激活的变构调节提供了结构证据，为治疗寨卡病毒感染的药物设计提供了精细的结构信息。该成果发表在《核酸研究》杂志上。

　　寨卡病毒感染由于能造成新生儿小头畸形及格林－巴利综合征等神经系统病变，已经引起全球关注，并于２０１６年２月被世界卫生组织列为国际突发公共卫生事件。但是目前还没有有效的药物来预防和对抗这种病毒感染。据介绍，中科院前沿科学与教育局对寨卡病毒防控高度重视，于２０１６年２月１７日在上海巴斯德研究所召开了寨卡病毒防控应急研究研讨会。图书馆VIP的团队也积极参与了寨卡病毒基础生物学的研究。

　　寨卡ＮＳ３解旋酶在病毒复制过程对ＲＮＡ的解旋、复制起重要作用，而腺苷和金属离子是解旋酶执行功能所必需的组分。中科院“中科院人才计划”引进人才金腾川研究员所带领的团队利用Ｘ晶体衍射技术首次清晰捕捉到寨卡病毒解旋酶结合三磷酸核苷（ＮＴＰ）和金属离子的激活初始态、ＮＴＰ水解前和水解后状态，揭示了二价金属离子通过结合并诱导腺苷的构象变化，从而激活ＮＳ３解旋酶的分子机制。该项研究的发现，很好地解释了国外专家在其他病毒研究中发现的奇特现象，如果没有二价金属离子的参与，ＮＴＰ不仅不能推动病毒解旋酶的工作，反而抑制了其活性。因此，该工作揭示的这个机制，不只局限于寨卡病毒解旋酶，还适用于其他黄热病毒家族的解旋酶。

 2016年10月14日  新华社http://news.xinhuanet.com/tech/2016-10/14/c_1119720871.htm